El Virgen del Rocío de Sevilla lidera un estudio para "reducir significativamente" las complicaciones del ictus grave
El trabajo, realizado en 13 hospitales españoles con 240 pacientes, confirma que el tirofibán reduce el riesgo de que las arterias vuelvan a bloquearse sin aumentar las hemorragias cerebrales.
Un estudio liderado por el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla ha demostrado que el medicamento tirofibán puede reducir de forma significativa las complicaciones en pacientes que sufren un ictus grave.
La investigación, denominada ‘Atila’, ha contado con la participación de 13 hospitales españoles y 240 pacientes. Sus resultados muestran que el tirofibán reduce en un 55% el riesgo de que una arteria vuelva a bloquearse después de colocar un stent para mantenerla abierta.
En concreto, esta complicación se produjo en el 7,2% de los pacientes tratados con tirofibán, frente al 16,8% de quienes recibieron aspirina.
Uno de los principales objetivos del estudio era comprobar si este medicamento, más potente que la aspirina, podía aumentar el riesgo de hemorragia cerebral. Sin embargo, los resultados indican que no es así. La hemorragia cerebral se registró en el 3,6% de los pacientes tratados con tirofibán, frente al 7,9% de los que recibieron aspirina.
El estudio ha sido liderado por la neuróloga del Virgen del Rocío Elena Zapata-Arriaza y supone un avance en el tratamiento de determinados pacientes con ictus grave, al ofrecer una nueva alternativa para evitar complicaciones durante las primeras horas, que son especialmente importantes para la recuperación.
Los resultados han sido presentados en la European Stroke Organisation Conference, uno de los principales encuentros científicos internacionales sobre el ictus, y han recibido reconocimiento tanto en España como a nivel internacional.
Además, el trabajo fue distinguido como mejor comunicación oral en investigación científica en las primeras jornadas de Investigación e Innovación del Hospital Virgen del Rocío, celebradas el pasado mes de junio.